KIS-redaktionen – 15. december – 2024
EU´s “Committee for Medicinal Products for Human Use” (CHMP) har den 12. december 2024 givet grønt lys til markedsføring af en ny type selvforstærkende mRNA vaccine med navnet “Kostaive”. EU-kommissionen skal endeligt godkende vaccinen til distribution.
Det lader til at EU helt afviser, at der skulle være faresignaler forbundet med mRNA-teknologien, udrullet under pandemien!
Kostaive(Zapomeran) er produceret af Arcturus Therapeutics og er ifølge EMA en selvforstærkende saRNA-vaccine der kan producere spike-proteiner og “kopiere sig selv” i en uendelig mængde,- “som beskyttelse mod COVID-19”. Vaccinen består af pulver som skal blandes op med en flydende væske.
CHMP beskriver Kostaive således:
“Kostaive vil være tilgængelig som et pulver til dispersion til injektion. Kostaive er en RNA-baseret COVID-19-vaccine (ATC-kode: J07BN01). Den indeholder et selvforstærkende mRNA, der koder for SARS-CoV-2 spike-proteinet. Selvforstærkende betyder, at mRNA’et også bærer instruktioner om at lave et protein kaldet replikase. Når det først er indsprøjtet i en muskel, laver replikaseproteinet flere kopier af mRNA’et, som cellen kan bruge til at lave mere spikeprotein. Vaccination med Kostaive inducerer produktionen af neutraliserende antistoffer og et cellulært immunrespons rettet mod spikeproteinet, som hjælper med at beskytte mennesker mod COVID-19.”
Herunder kan du se en lille film der beskriver genterapien:
Bruges allerede i Japan
Kostaive blev godkendt og markedsført i Japan i 2023 under navnet Replicon og landet er det første i verden der anvender denne “nye generation”, eller “variant” om man vil, af COVID-vacciner. Kostaive bliver produceret af den amerikansk/Israelske medicinalproducent Arcturus Therapeutics.
Japan har den største befolkningsgruppe af ældre og gamle i forhold til indbyggertal(28 %)
Der har været protester i landet efter det kom frem, at endnu en mRNA-baseret “vaccine” skal bruges mod COVID-19 og der er opstået frygt i befolkningen for, at denne nye teknologi kan overføre “vaccinen” fra de vaccinerede til de uvaccinerede, som en virus gennem shedding.
Det har medført at mange virksomheder har forment adgang for Replicon-vaccinerede.
Stor opmærksomhed på overdødelighed
Der har, i kølvandet på pandemien, været stor opmærksomhed på bivirkninger og overdødelighed i Japan og landet har oplevet flere protest-demonstrationer over myndighedernes håndtering af pandemien samt WHO-traktaten.
Flere japanske forskere har forsøgt at advare landets myndigheder og befolkning om en forestående sundhedskatastrofe forårsaget af mRNA-vaccinerne. Nogle kalder mRNA vaccinerne for “den tredje atombombe“.
Med tanke på de mange japanske læger, forskere og sundhedspersonaler som igennem længere tid har advaret mod brugen af mRNA COVID-“vaccinerne”, virker det komplet ansvarsløst og vanvittigt at fortsætte med denne teknologi.
“Sikker og effektiv” har jo vist sig at være en løgn af dimensioner………
Tilfældighed?
Den indledende test af replikon-vaccinen ARCT-154 fandt sted i Singapore under fase 1/2-forsøget, og denne tidlige test blev delvist finansieret af et tilskud fra Singapores regering (Arkiveret Kilde), hvis præsident tilfældigvis også er medlem af WEF´s Trustee bestyrelse.
Under de kliniske forsøg med Kostaive blev der rapporteret fem dødsfald blandt deltagerne i fase 3b-studiet.
På tværs af undersøgelsesfaserne 1, 2 og 3a tilsammen, oplevede 90 % af de injicerede deltagere, bivirkninger, hvor 74,5 % rapporterede om systemiske reaktioner, og 15,2 % krævede lægehjælp efter den første dosis.
Hvis EU-kommissionen giver tilladelse til endnu en uprøvet mRNA-vaccine kan det ikke fremstå tydeligere, at denne organisation ikke er på det europæiske folks side!
Alt imens har Biden frikendt Big-Pharma for ethvert fremtidigt ansvar for skader forårsaget af “vacciner”, gennem en forlængelse af nødgodkendelsen til 2029.
Det er bemærkelsesværdigt, at mange af undersøgelsens forfattere er fuldtidsansatte i Arcturus Therapeutics, hvilket giver anledning til bekymring over bias i deres konklusioner.
Nedenstående er et Screenshot fra Nature artiklens slutning:
Genterapi og ikke vacciner
Hvis EU-kommissionen med Ursula von der Leyen i spidsen vælger at godkende denne nye “variant” af genterapi til markedsføring, må EU holde op med at kalde det for en vaccine. For det er det bestemt ikke.
Og en eventuel beslutning om at bruge Kostaive vil endnu engang gøre befolkningerne i EU til genterapeutiske forsøgskaniner i et fase 3 forsøg.
Allerede nu fastholder tusindvis af forskere, og industrien selv, at de udrullede vacciner under pandemien, med en enkelt undtagelse, var genterapi. Men det får befolkningen ikke at vide gennem mainstream. Hvorfor?
Den danske presse bærer et stort ansvar for skaderne fra mRNA-injektionerne, idet de på intet tidspunkt har været kritiske overfor myndighederne og stillet de nødvendige spørgsmål til politikerne. Har der mon været indgået en aftale mellem aviserne og regeringen?
De danske myndigheder frasiger sig ansvaret og læner sig op ad EU hvad angår “sikkerhed og effektivitet” og vælger tilsyneladende at undgå, at bruge dygtige danske forskere i en videnskabelig anlagt procedure for at sikre danske borgere mod medicinsk uagtsomhed.
Hvis den danske presse havde formidlet sandheden om COVID-19 og de genterapeutiske “vacciner” under pandemien, var korthuset allerede der faldet sammen. Men det gør det forhåbentligt snart.
Nu er det imidlertid Japans ældre og gamle, der som de første i verden, afprøver denne nye selv-replikerende mRNA genterapeutiske injektion, stort anlagt af Big Pharma som en livreddende teknologi.
Livreddende? Tiden vil vise om det er sandt…………
KIS-redaktionen holder et skarpt øje på overdødeligheden i Japan.
Herunder Stefan Oelrich, CEO for Beyer med de uforglemmelige ord:
KIS-redaktionen
Foto: EU
KIS-redaktionen